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0.1M KC溶液。1.将Millicell ERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF，模式打到Ohms(Q)，将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡时间;4.进行电极功能检测。电极状态浸入溶液时间从未被测试24h干燥储存24h在溶液中储存2h三.电极功能检测（只测量电压时需要)1.将仪表与充电器断开，模式调到Millivolts;2.将电极头部浸入与培养基相似的电极液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打开开关到ON;4.如果仪表默克细胞跨膜电阻仪品牌零售代理商家。青浦区用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪

电极相比，膜的面积相对较小。请参见下页的Millicellcell培养插入物直径表和板。 电阻计算，续在不同的印版格式上实现一致性（不包括24 mm或更大直径的刀片），电阻与面积的乘积为通常计算并报告。此值与膜用。单位面积电阻是通过将仪表读数乘以滤膜的有效表面积，计量单位为Ωcm3。Millicellcell培养插入物和培养皿的有效膜面积为列在下表中。单位面积电阻（Ω）x有效膜面积（cm3）反抗单位面积= 1 cm2单位面积电阻与所用膜的面积无关，并且可用于比较从12毫米或更小的刀片获得的数据。 测量电压请按照以下步骤测量电压。1.使宝山区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪咨询问价上海益启细胞跨膜电阻仪用于测量细胞电阻和电压。

细胞达到室温。2.按照第4页所述测试MillicellERS-2系统。确保电极已根据以下要求进行了平衡和测试第5-6页的步骤。3.断开仪表与充电器的连接。将MODE开关设置为毫伏并打开电源开关。4.浸没电极，使较短的比较好位于Millicell @ culture中板插入物，较长的比较好在外孔中。较短的比较好应不能接触生长在膜上的细胞，但是较长的比较好应该只需触摸外部孔的底部即可。确保稳定和可重复结果，请确保电极保持稳定，并与电极成90°角。板插入5.记录电压。只减去培养基的电压（步骤4，电极功能检查）以获得真实的电压值培养的细胞单层细胞。注

短端浸入培养皿内部，长端浸入外部。短端不要碰到膜上生长的细胞，长端需碰到外侧的底部。为了实验结果的稳定和可重复性，确保电极平稳，并与培养板成90;5.记录电压值;注意:在几次测量之间，为了避免样品交叉需要冲洗电极，请用培养液冲洗，而不是蒸馏水。 系统的维护与保存一．仪表不用的时候，仪表应该与充电器保持连接，电池会处于持续充电状态，可以随时使用。仪表大约可使用8小时，当电量很弱时会自动关机以避免对仪器造成损害。注意:为了避免腐蚀，不要将生理盐水或者培养液溅到或泼到仪表上。二．电池更换 1.Millicell,999 Q电阻分辨率1Q交流方波电流12.5 Hz时为土10μA标称值力量内置6 V NiMH 2700 mAh电池外部12 V DC电源用于充电标称电池运行时间〜8个小时“ERS-2配备了一个6V 默克细胞跨膜电阻仪保证质量-益启生物公司。

值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养上海益启细胞跨膜电阻仪用于在细胞模型上进行药物渗透实验。金山区测量细胞电阻和电压电阻仪联系人

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Millicell @ ERS-2（电阻系统）是一种仪表和电极设计用于可靠测量跨上皮电阻的系统培养的上皮细胞（TEER）。MillicellRERS-2仪表的电子电路及其电极是指示细胞单层健康和融合。每个电极头上的银/氯化银（Ag / AgCl）颗粒可测量电极尺寸小，用户可以轻松测量上皮电压和在微孔上生长的细胞的电阻膜。该系统只供研究使用。交流电源优于直流电源的好处MillicellR ERS-2系统使用交流电（AC）制作膜电阻测量。使用隔离的交流电源有几个优点相对于传统的直流电（DC）使用：膜电压和电压电极偏移不影响电阻测量。电池上青浦区用于药物ADME包括吸收分配等方面研究电阻仪